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Altim® … Hydrocortancyl® … une production désormais supérieure à la « normale »

mise à jour : 04/05/2010


Nombre de rhumatologues sont confrontés depuis ces derniers mois à une difficulté voire même une impossibilité d’obtenir divers corticoïdes injectables et notamment l’Hydrocortancyl® et l’Altim®. Cette situation problématique a été évoquée dans divers courriers et notamment ceux émanant de la firme pharmaceutique elle-même (Laboratoires Sanofi-Aventis) et de la Société française de Rhumatologie.


Le Mardi 20 Avril s’est tenue une réunion dans les locaux de la Société Française de Rhumatologie en présence des laboratoires Sanofi-Aventis représentés notamment par le Dr Catherine JANUS (Direction Médicale), du Dr Vincent DIEBOLT, Président du Syndicat National des Médecins Rhumatologues, du Pr Philippe ORCEL, Président du Collège Français des Médecins Rhumatologues et du Pr René-Marc FLIPO, Secrétaire général de la Société Française de Rhumatologie.


Aujourd’hui, la production d’Altim® et d’Hydrocortancyl® est nettement supérieure à la consommation « habituelle » avec, à titre indicatif, une production moyenne mensuelle de 8 lots d’Altim® (pour 6 habituellement consommés) et de 3 lots d’Hydrocortancyl® (pour habituellement 2 consommés).


Entre janvier et Mars 2010, les laboratoires Sanofi-Aventis ont ainsi produits 760 000 boîtes d’Altim® et 100 000 d’Hydrocortancyl® ; pour une consommation mensuelle moyenne en règle de 165 000 pour l’Altim® et 36 500 pour l’Hydrocortancyl® (l’hôpital ne représentant environ que 10 % de la consommation).


Cette augmentation des capacités de production depuis le début de l’année 2010 permet à nouveau la mise à disposition de ces deux produits. Elle permet à terme la reconstitution d’un stock dit tampon de 3 et voire même idéalement de 6 mois de fonctionnement.


En conclusion :

  • Il existe depuis le début de l’année 2010 un retour à la normale des capacités de production concernant l’Altim® et l’Hydrocortancyl®

  • Un stock « tampon » est en cours de reconstitution pour une durée non plus de 3 mais 6 mois souhaités de fonctionnement.

  • En complément, les interrogations portent sur la régulation des circuits de distribution notamment des produits via les officines.


René-Marc Flipo

Secrétaire Général

Société Française de Rhumatologie


Vincent Diebolt

Président du SNMR


Philippe Orcel

Président du CFMR



Édito
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